Ингибитор специфически связывается с особым типом рецепторов на клетке рака (FGFR2), блокируя развитие опухоли.
В трёх исследованиях компания-разработчик “Русфармтех” совместно с Иллинойсским технологическим институтом (США) и компанией “Фидельта” (Хорватия) оценили фармакокинетику различных форм препарата для перорального и внутривенного введения. Выводы были представлены на международном конгрессе 2015 Американской ассоциации по изучению рака (AACR), Национального института рака США (NCI) и Европейской организации по исследованию и лечению рака (EORTC) в Бостоне.
Оказалось, что наилучшие результаты обеспечивает внутривенное введение препарата. Такой путь введения приводит к достижению необходимых концентраций алофаниба в крови, что сопровождается максимальной эффективностью. На основании этих данных было принято решение о целесообразности внутривенного введения препарата пациентам в планируемых клинических исследованиях 1 фазы, которые должны начаться в 2016 году.
Проект реализуется при грантовой и экспертной поддержке фонда “Сколково”.
Ключевые слова: алофаниб, RPT835, раствор для внутривенного введения, клинические исследования, противоопухолевый препарат
Контакты:
ruspharm@ruspharm.com
http://ruspharm.com/